Nama jenis: MedicalDevice
Memperluas MedicalEntity
| Nama | Jenis | Deskripsi |
|---|---|---|
| efek samping | Entitas Medis | Kemungkinan komplikasi dan/atau efek samping dari terapi ini. Jika diketahui bahwa hasil yang merugikan sangat serius (mengakibatkan kematian, disabilitas, atau kerusakan permanen; memerlukan rawat inap; atau sebaliknya mengancam nyawa atau memerlukan perawatan medis segera), beri tag sebagai hasil serius. |
| kontraindikasi | Kontrasepsi Medis | Kontrasepsi untuk terapi ini. |
| indikasi | Indikasi Medis | Faktor yang menunjukkan penggunaan terapi ini untuk pengobatan dan/atau pencegahan suatu kondisi, gejala, dll. Untuk terapi seperti obat-obatan, indikasi dapat mencakup indikasi yang disetujui secara resmi serta penggunaan di luar label. Ini dapat dibedakan dengan menggunakan subjenis DisetujuiIndikasi MedicalIndication. |
| postOp | Teks | Deskripsi prosedur, perawatan, dan/atau tindak lanjut pascaoperasi untuk perangkat ini. |
| preOp | Teks | Deskripsi yang diperlukan tentang pemeriksaan, pengujian, dan persiapan lain yang diperlukan sebelum menanamkan perangkat ini. |
| prosedur | Teks | Deskripsi prosedur yang terlibat dalam menyiapkan, menggunakan, dan/atau menginstal perangkat. |
| tujuan | MedicalDevicePurpose atau Thing | Sasaran untuk tindakan telah diambil. Harus konkret atau abstrak. |
| Hasil seriusAd serius | Entitas Medis | Kemungkinan komplikasi serius dan/atau efek samping serius dari terapi ini. Hasil merugikan yang serius mencakup yang mengancam nyawa; mengakibatkan kematian, disabilitas, atau kerusakan permanen; memerlukan rawat inap atau memperpanjang rawat inap yang ada; menyebabkan anomali kongenital atau cacat lahir; atau membahayakan pasien dan mungkin memerlukan intervensi medis atau bedah untuk mencegah salah satu hasil dalam definisi ini. |